Определение и компенсация генетических нарушений является частью программы ведения пары по планированию ребенка. По мировой статистике у 5,8% мужчин при обследовании по планированию детей обнаруживаются генетические нарушения. Базовой диагностикой является исследование Кариотипа – основного генетического набора. Нормальный мужской кариотип: 46XY.
Частичный список генетических нарушений, которые могут влиять на зачатие ребенка:
- Синдром Кляинфельтера 47XXY
- Мозаицизм 46XY/47XXY
- Аутосомные нарушения
- Повреждения хромосом сперматозоидов
- Синдром Каллманна – повреждение Х-хромосомы
- Нарушения андрогенных рецепторов, связанных с Х-хромосомой
- Микроделеции Y-хромосомы
- Y gr/gr – делеции
- Муковисцидоз CFTR
Тел.: +7-982-914-83-41 — Viber, WhatsApp, Telegram — опишите проблемы и задачи.